La FDA américaine a considéré que les éléments présentés par PMI pour prouver que l’IQOS était un produit « fondamentalement différent » de la cigarette traditionnelle sont suffisamment convaincants pour faire passer le dispositif dans la catégorie des « produits du tabac à risque modifié ».
« La décision de la FDA est un jalon historique en matière de santé publique. Parmi les dizaines de millions d'hommes et de femmes américains qui fument aujourd'hui, beaucoup vont arrêter, mais beaucoup ne le feront pas. Cette décision permet d'informer ces fumeurs adultes que le passage complet à l'IQOS est un meilleur choix que de continuer de fumer », s’est réjoui le directeur général de PMI André Calantzopoulos.
Selon lui, « la FDA a déterminé que des études scientifiques montrent que le passage complet des cigarettes conventionnelles à l'IQOS réduit l'exposition de l’organisme à des substances chimiques nocives ou potentiellement nocives », avant de conclure en appelant les autres gouvernements à suivre l’exemple américain : « l'IQOS est un produit fondamentalement différent des cigarettes combustibles et doit être réglementé différemment ».
Le directeur du Centre des produits tabagiques de la FDA, Mitch Zeller, a pour sa part déclaré que « les données présentées par la compagnie montrent que la commercialisation de ces produits avec les informations autorisées pourrait aider des fumeurs adultes dépendants à se défaire de la cigarette et à réduire leur exposition à des produits chimiques nocifs ».
Dans le détail, la FDA a autorisé PMI à commercialiser l’IQOS en présentant les informations suivantes : « IQOS chauffe le tabac sans le brûler ; Cela permet de réduire considérablement la production de substances chimiques nocives et potentiellement nocives ; Des études scientifiques ont montré que le passage complet des cigarettes conventionnelles à IQOS réduit l'exposition de l’organisme à des substances chimiques nocives ou potentiellement nocives ; La FDA a conclu que les données et les études scientifiques disponibles démontrent qu’IQOS est destiné à être bénéfique pour la santé de la population dans son ensemble, tant les consommateurs de produits du tabac que les personnes qui n'en consomment pas actuellement ».
Selon les chiffres présentés par Philip Morris, l’IQOS est actuellement commercialisé dans 53 pays, pour 14 millions d’utilisateurs. 72% de ces utilisateurs ont totalement abandonné la cigarette, d’après PMI.
« La décision de la FDA est un jalon historique en matière de santé publique. Parmi les dizaines de millions d'hommes et de femmes américains qui fument aujourd'hui, beaucoup vont arrêter, mais beaucoup ne le feront pas. Cette décision permet d'informer ces fumeurs adultes que le passage complet à l'IQOS est un meilleur choix que de continuer de fumer », s’est réjoui le directeur général de PMI André Calantzopoulos.
Selon lui, « la FDA a déterminé que des études scientifiques montrent que le passage complet des cigarettes conventionnelles à l'IQOS réduit l'exposition de l’organisme à des substances chimiques nocives ou potentiellement nocives », avant de conclure en appelant les autres gouvernements à suivre l’exemple américain : « l'IQOS est un produit fondamentalement différent des cigarettes combustibles et doit être réglementé différemment ».
Le directeur du Centre des produits tabagiques de la FDA, Mitch Zeller, a pour sa part déclaré que « les données présentées par la compagnie montrent que la commercialisation de ces produits avec les informations autorisées pourrait aider des fumeurs adultes dépendants à se défaire de la cigarette et à réduire leur exposition à des produits chimiques nocifs ».
Dans le détail, la FDA a autorisé PMI à commercialiser l’IQOS en présentant les informations suivantes : « IQOS chauffe le tabac sans le brûler ; Cela permet de réduire considérablement la production de substances chimiques nocives et potentiellement nocives ; Des études scientifiques ont montré que le passage complet des cigarettes conventionnelles à IQOS réduit l'exposition de l’organisme à des substances chimiques nocives ou potentiellement nocives ; La FDA a conclu que les données et les études scientifiques disponibles démontrent qu’IQOS est destiné à être bénéfique pour la santé de la population dans son ensemble, tant les consommateurs de produits du tabac que les personnes qui n'en consomment pas actuellement ».
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